Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation febbraio 2024

Pestana Chelsea Bridge Hotel , Queenstown Road 354
Londra (GB)

Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation: la fiera

27° Farmacovigilanza 2022

"Ultimi sviluppi in farmacovigilanza, sicurezza dei farmaci e gestione del rischio"

23 e 24 febbraio 2022, Pestana Chelsea Bridge Hotel Londra, Regno Unito

Dopo il successo di una serie di 26 conferenze di farmacovigilanza, Virtue Insight è orgogliosa di annunciare la sua 27a Farmacovigilanza 2022. Abbiamo organizzato la conferenza attraverso una stretta collaborazione con i leader del settore per oltre un decennio. Per l'edizione 2022, l'agenda include una serie di nuove ed entusiasmanti funzionalità incentrate su come il settore dovrebbe evolversi, soprattutto dopo la pandemia. Cogli l'occasione e rendila importante partecipando al nostro evento per fare rete con i tuoi colleghi, scambiare competenze ed esperienze e armarti delle ultime informazioni per portare il tuo dipartimento al livello successivo.

SPONSOR:

SPONSOR BRONZO - ProPharma Group

SPONSOR ASSOCIATO - Brookwood

REGISTRAZIONE DEI DELEGATI:

Email - kavitha@virtueinsight.co.in o TEL: +44-20 3509 3779

Si prega di notare che questo è un evento a pagamento e NON un evento GRATUITO (non sono disponibili pass gratuiti). Qualsiasi invito, e-mail o biglietto emesso menzionandolo come pass gratuito o biglietto gratuito per questo evento attraverso qualsiasi sito di terze parti non sarà rigorosamente accettato dall'organizzatore.

Super Early Discount - Valido fino al 06 Dicembre 2021

1 Delegato @ £699+20% IVA 

3 delegati @ £1,398+20% IVA

Sconto anticipato - Valido fino al 17 gennaio 2022

1 Delegato @ £999+20% IVA 

3 delegati @ £1,998+20% IVA 

Prezzi standard - Dal 18 gennaio 2022

1 Delegato @ £1,299+20% IVA 

3 delegati @ £2,598+20% IVA 

Conference Sponsor, Exhibition Stall & Paid Speaker Slot - Si prega di inviare il vostro interesse e domande a kavitha@virtueinsight.co.in 

RELATORI PRINCIPALI:

         · KHAUDEJA BANO , Executive Medical Director, Combination Product Safety Head, Amgen (USA)

         SUMIT MUNJAL , Vicepresidente, Valutazione globale della sicurezza dei pazienti, Takeda Pharmaceuticals

         · FABIO DE GREGORIO , Vice Presidente, Responsabile della sicurezza dei farmaci Europa, EU QPPV, Shionogi Europe

         · MOHAMED ABDILLAHI , Direttore, Risk Management Product Lead, Pfizer

         · WIVINA DE WAELE , Direttore EMEA, Global Drug Safety, Alexion Pharmaceuticals

         · RISHI CHOPRA , Senior Director, Head of International PV | Vice EU UK QPPV, Biogen

         · JOHN SOLOMON , Responsabile della farmacovigilanza - Regno Unito e Irlanda, Sanofi

         JAMES WHITEHEAD , Direttore e Team Lead - Dispositivi medici per la sicurezza dei pazienti e salute digitale, AstraZeneca

         · KLAUDIJA MARIJANOVIC BARAC , Sr. Director, Global Patient Safety & PV - TPC, Teva

         · MARIA MADDALENA LINO , Safety Risk Lead Director, Pfizer

         · PAV RISHIRAJ , Direttore (UK QPPV), Responsabile della sicurezza dei pazienti – Regno Unito e Irlanda e ABPI PV Expert Chair, Merck

         · MIRCEA CIUCA , Global Therapeutic Area Head - Global Clinical Safety & PV, CSL Behring

         · RAJ BHOGAL , Senior Director, R&D Audits & Inspections, Jazz Pharmaceuticals

         · VALENTINA MANCINI , Direttore PV, EU QPPV, Shionogi

         · TEA BABIC , Assoc. Dir – Audit e ispezioni, Teva

         · SHAANTANU DONDE , Responsabile del team di gestione del portafoglio - Affari medici, Viatris

         · UWE GUDAT , Responsabile Affari Medici & CSPV, Fresenius Kabi

         · RICARDA TIEMEYER , Direttore associato Responsabile della farmacovigilanza, Biogen

         · HOWARD SNOW , VP, Responsabile della farmacovigilanza, Hengrui Therapeutics

         · WALLY LANDSBERG , Vice Presidente, Responsabile globale della sicurezza medica, Kyowa Kirin

         · RANJANA KHANNA , Direttore e Responsabile Pharmacovigilance Quality Assurance, Vifor Pharma

         · YVONNE NANCIU , Country Head Pharmacovigilance, Bayer

         · ALESSANDRO VAGHEGGINI , Associate Principal Biostatistician, Clinical Safety Statistics, MSD (CH)

         AMGAD SHEBL , Direttore, Global Clinical Safety & PV / Clinical R&D, CSL Behring

         · RUDI SCHEERLINCK , Direttore esecutivo Safety Evaluation & Risk Management, Galderma

         · ALINA TU        DOR , Direttore senior, Farmacovigilanza, Kyowa Kirin International

         · PHILIP OLUWOLE, PFO PV Consulting

         · FRANCK SCHWARTZ , QA Global Inspection, Intelligence Lead - Compliance & Regulatory Affairs, Novartis

         · DIMITRIS ZAMPATIS , Responsabile della farmacovigilanza EMEA-EEA QPPV, Lupin

         · MINHAJ OBEIDULLAH , Responsabile Compliance & Risk Management, Novartis

         · CHETAN SHATAPATHY , consulente medico consulente, Ufficio del (QPPV) (ad interim), Janssen Pharmaceutical

         · JEAN-KILGOUR CHRISTIE , Vice EU QPPV, Novartis

         · DANIELA DI COSMO , Senior PV Manager, Global PV, Ferring Pharmaceuticals

         · NICOLE BAKER , co-fondatrice, BioLogit

         · MICHAEL RAMCHARAN , Amministratore delegato, Reumat Consulting

         · MARINA SUVAKOV , Global Head Safety Surveillance, Philip Morris International

         · SANDY EISEN , Chief Medical Officer, Frontline Pharma Consulting

         · ALEXANDER ROUSSANOV , Partner internazionale, Life Sciences and Privacy, Arnold & Porter

Più presto altri che si uniranno

TEMI CHIAVE DISCUSSI:

         · Riprendersi e rimettersi in carreggiata dalla pandemia - Lezioni apprese dalla pandemia

         · Analisi di mercato – Farmacovigilanza nel 2022 - orizzonti futuri ed efficienze

         · Migliorare l'ecosistema fotovoltaico per il progresso – Riprendersi dalla pandemia

         · Attuazione delle nuove norme UE sulla sperimentazione clinica e impatto sui servizi di sicurezza

         Outsourcing in farmacovigilanza: migliori pratiche, sfide e considerazioni chiave

         · Documentazione (RMP, PSUR, PADER, PDRER)

         · Qualità, sicurezza e rilevamento del segnale – Uno sguardo al futuro  

         · Piano di gestione dei rischi e sistema di farmacovigilanza - Nuovo paradigma

         · Audit di farmacovigilanza: mantenere la parte giusta degli ispettori

         · Dispositivi medici – Aumentare la prospettiva della sicurezza

         · Casi di studio da vari paesi sui quadri fotovoltaici in tutto il mondo

         · Dare priorità ai pazienti - Rimodellare la sicurezza dei pazienti

         · Implicazioni della Brexit per l'industria farmaceutica (farmacovigilanza)

         · Nuove tecnologie in farmacovigilanza (AI/ Machine Learning, IoT)

         · Il quadro normativo in via di sviluppo nei mercati avanzati e in via di sviluppo – UE, USA & ROW

         · Essere parte di un importante ne

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